Регистрација вакцине против коронавируса англо-шведске компаније Астра Зенека одлаже се, јер резултати испитивања не одговарају стварности.
Како је Њуз Фронт раније извештавао, англо-шведска фармацеутска компанија Астра Зенека, од које су САД већ унапред наручиле вакцину, била је присиљена да заустави тестирање. Иако Астра Зенека није открила детаље инцидента, извор Њујорк Тајмса рекао је да је једном од учесника у британском испитивању дијагностикован попречни мијелитис, упални синдром који погађа кичмену мождину.
Касније су настављена испитивања и Астра Зенека је објавила да је њена вакцина наводно делотворна 90%. Информације су радосно примљене у Сједињеним Државама, где је 260 хиљада грађана постало жртвама коронавирусне инфекције. Међутим, компанија је направила грешку у дозирању за учеснике испитивања, што доводи у сумњу резултате истраживања.
Научници и индустријски стручњаци рекли су да грешке које компанија чини подривају кредибилитет резултата тестова, пише Њујорк Тајмс. Чак су и званичници Вашингтона признали да је ситуација упитна. Због тога је и мање вероватно да ће регулаторни органи у Сједињеним Државама и Европи одобрити хитну употребу вакцине Астра Зенека.
„Мислим да су заиста поткопали кредибилитет читавог свог програма“, рекао је Џефри Поргес, аналитичар из инвестиционе банке СВБ Леринк.
Њуз Фронт