Европска агенција за лекове одржаће ванредни састанак на којем ће одлучити да ли ће одобрити употребу Фајзерове вакцине против коронавируса.
Како је претходно пренео Њуз Фронт, Велика Британија је прва земља која је дозволила вакцинацију леком америчке производње. Тамо су се појавили и први нежељени ефекти. Алергичари су се суочавали са проблемима, а на крају им је чак саветовано да се уздрже од вакцинације.
Поред тога, у САД, где се вакцина Фајзер већ увелико користи, власти су пријавиле хиљаде „ефеката на здравље“. Детаљи се не откривају.
У ЕУ ће се питање регистрације вакцина разматрати на састанку у понедељак, 21. децембра. Последњих дана стручњаци Европске агенције за лекове пажљиво су проучавали податке које је дао произвођач лека.
„Степен напретка зависи од поуздане и потпуне процене квалитета, сигурности и ефикасности и одређује се доступношћу додатних информација од компаније да одговоре на питања постављена током процене“, – рекао је ресор.
Ако вакцина буде одобрена, Европска комисија ће убрзати процес доношења одлука тако да ће дозвола ускоро бити дистрибуирана у свим државама комонвелта.
Њуз Фронт