Укупно је од 24. марта у земљи примењено 18,1 милион доза овог лека.
Према Тасу, УК управа за лекове и здравствене производе анализирала је 30 извештаја о случајевима тромбозе примљених током читавог периода употребе вакцине АстраЗенека у земљи.
„Као део нашег прегледа, извршена је детаљна анализа 30 извештаја о крвним угрушцима са малим бројем тромбоцита које смо добили до 24. марта“, наводи се у тексту резултата прегледа који су објављени у четвртак на веб сајту.
Регулатор је нагласио да није било таквих извештаја у вези са вакцином Фајзер-БиоНТек.
„Предности вакцина против КОВИД-19 и даље премашују све потенцијалне ризике“, рекао је регулатор.
Раније су, из мера предострожности, бројне земље суспендовале употребу вакцине АстраЗенека због извештаја о стварању крвних угрушака од поремећаја згрушавања крви, али након неког времена већина земаља је поново започела употребу лека.