ЕМА сматра да вакцину и даље треба користити, али уз навођење да су крвни угрушци с ниским нивоом тромбоцита врло редак нежељени ефекат – раван ризику код употребе контрацептивних пилула.
Европска агенција за лекове(ЕМА) званично је истакла да необичне случајеве појаве крвних угрушака код вакцинисаних особа треба навести као врло ретке нежељене ефекте имунизације цепивом „Астра Зенеке”. Тиме је агенција поновила оно што је дан раније признао њихов званичник Марко Кавалери, рекавши да постоји веза између вакцине „Астра Зенеке” и забележених случајева појаве тромбозе.
ЕМА је претходно демантовала његову изјаву, а у марту, кад је ово цепиво први пут било под њиховом лупом, закључили су да су предности и ове, као и осталих вакцина које су одобрили у превенцији пандемије вируса корона, који може да доведе до хоспитализације и смртног исхода, веће у односу на евентуалне пропратне појаве.
Сада, први пут, ова агенција за лекове каже да здравствени радници и они који примају ову вакцину треба да буду свесни могућности појаве „врло ретког” настанка крвних угрушака у року од две недеље од вакцинације. У преводу – свако ко одлучи да прими цепиво шведско-британског произвођача треба да буде свестан да постоји ризик од настанка тромбозе. Саветује се и да они који су већ пелцовани вакцином „Астра Зенеке” потраже медицинску помоћ у случају да осете неке симптоме. У агенцији сликовито наводе, да би било јасније о чему је реч, да се ризик може упоредити с ризиком који се дешава приликом употребе контрацептивних пилула.
Одбор европске агенције нашао је везу појаве нежељених ефеката и вакцине, и издао упозорење, али сматра да цепиво и даље треба користити и пелцовати све старосне групе, али, подвлаче, уз навођење да је појава крвних угрушака с ниским нивоом тромбоцита врло редак нежељени ефекат. Већина пријављених случајева десила се код жена млађих од 60 година, две седмице од вакцинације.
Поновљено је и да благодати овог средства за спречавање ковида 19 надмашују ризике, те да се вакцина показала као „врло ефикасна”. У међувремену је произвођач зауставио пробно испитивање пецива код британске деце, а „пале” су и прве тужбе.
Породица човека који је у марту преминуо у Француској од више тромбоза након што се против вируса корона пелцовао вакцином произвођача „Астра Зенека”, уложила је тужбу за убиство из нехата. Исто је урадила и породица настрадале тридесетосмогодишње жене у Тулузи, док је тужилаштво у Нанту отворило истрагу након смрти студента медицине. Могуће је да ће тужбе бити размотрене као групни случај. Клупко се одмотава, а вероватно ће ове породице изазвати домино ефекат, те подстаћи и ближње других који су преминули након вакцинације дозама британско-шведске лабораторије и Универзитета Оксфорд да се и они обрате суду.
Извештај ЕМА додатно би могао подстаћи породице преминулих да пресавију табак, тим пре што су и раније биле уверене да се може утврдити повезаност трагичних исхода с пелцовањем. У марту је због пријављених случајева тромбозе након имунизације употреба ове вакцине привремено била обустављена у Немачкој, Француској, Италији, Шпанији, Кипру, Словенији, Холандији. Чекали су став Европске агенције за лекове (ЕМА), која је тада закључила да је вакцина безбедна. Пелцовање је настављено и прашина се накратко слегла, али је пре два дана званичник ЕМА изјавио да постоји веза између цепива „Астра Зенеке” и забележених случајева појаве тромбозе.
Да ли ће и у којој мери нови став агенције променити однос грађана и влада према овој вакцини? Британски премијер већ се истиче ставом да је корист од имунизације овим цепивом против вируса корона далеко већа од ризика.
Љиљана Вујић/Политика