Европска агенција за лекове (ЕМА) препоручила је данас условно издавање дозволе за промет оралног антивирусног лека Паксловид компаније „Фајзер Европа“.
Лек се састоји из две активне супстанце и две таблете, а може се користити за лечење ковида-19 код одраслих којима није потребан додатни кисеоник, а који су под повећаним ризиком да болест постане озбиљна, наводе у ЕМА.
У питању је први антивирусни орални лек који се препоручује у ЕУ за лечење ковида-19, а очекује се да буде делотворан како против инфекције делта сојем тако и омикрон варијантом вируса корона.
Клиничке студије показују да су пацијенти који су примили Паксловид у року од пет дана од појаве симптома знатно креће остајали на хоспитализацији и без смртних исхода.
У ЕМА додају да је безбедносни профил лека повољан, а нежељени ефекти углавном благи уз упозорење да може да утиче на дејство других лекова.
РТВ